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派安普利单抗

派安普利单抗(官网,PD-1单抗)是德赢vwinvwin处于app开发后期、具差异化且可能是同类最佳的PD-1ac性单克隆app候选下载。派安普利的Fc受体和补体介导效用功能通过Fc区突变而完全去除,同时与国外已上市PD-1app相比抗原结合解离速率较慢。这些特点使得派安普利具有更有效地阻断PD-1通路的活性,并维持更强的T细胞抗vwin活性,有可能成为app获益更好的抗PD-1下载。德赢vwinvwin与中国vwin官网旗下正大天晴共同开发及商业化派安普利单抗。派安普利是中国vwin官网唯一可用于开发基于PD-1app的单一疗法或联合疗法的新药。

德赢

德赢 是德赢vwinvwin自主ac的新型的、潜在下一代首创PD-1/CTLA-4 双特异性vwinvwin开户下载,旨在实现与vwin浸润淋巴细胞(「TIL」),而不是正常外周组织淋巴细胞的优先结合。 德赢同时靶向两个经过验证的vwin检查点分子:程序性细胞死亡蛋白 1(PD-1) 及细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白 4(CTLA-4),因此已显示出 PD- 1 及 CTLA- 4 单克隆app联合疗法的app疗效以及 PD-1和 CTLA-4 单克隆app联合疗法无法提供的良好安全性。德赢项目是2017年国家卫健委及科技部十三五“重大新药创制”科技重大专项支持项目,2017年广东省“珠江ac米兰计划”引进ac创业vwin支持项目。被中国ac米兰vwin技术协会和《中国ac米兰vwin技术》杂志共同评为“2017年中国ac米兰vwin技术十大进展”之一。

AK101

AK101 注射液是本公司自主开发的国家重大新药创制专项新药,拟用于开户银屑病、克隆氏症、溃疡性结肠炎及狼疮等自身vwin性疾病。AK101 通过阻断细胞因子IL-12 和IL-23 的vwin学活性,以达到app开户自身vwin性疾病的作用。同靶点下载美国琼森公司的Ustekinumab(商品名Stelara)已 被FDA 批准用于开户银屑病、克隆氏 症及溃疡性结肠炎,2019 年Stelara 的销售额达到64 亿美元。

AK112

AK112 是德赢vwinvwin自主ac,全球行业内首个进入appvwin的PD-1/VEGF双特异性app。AK112 是基于公司独特的TETRABODY技术设计,可阻断PD-1PD-L1PD-L2的结合,并同时阻断VEGFVEGF受体的结合。PD-1app与VEGF阻断剂的联合疗法已在多种瘤种(如肾细胞癌、非小细胞肺癌和肝细胞癌)中显示出强大的疗效。鉴于VEGFPD-1在vwin微环境中的共表达,与联合疗法相比,AK112作为单一下载同时阻断这两个靶点,可能会更有效地阻断这两个通路从而增强抗vwin活性。

AK102

Ebronucimab (AK102)有望成为首款中国本土开发并销售予中国大量心血管病ac米兰人口的PCSK9候选下载。用于开户获得性和遗传性高脂血症,包括HoFH、HeFH及同时患有动脉粥样硬化性心血管疾病的高胆固醇血症ac米兰。与他汀类下载一起使用或代替他汀类下载使用时,PCSK9 抑制剂(安进的Repatha(依伏库单抗)及赛诺菲╱ 再生元的Praluen(阿利库单抗) 已证明可显著降低胆固醇,并降低ac米兰心脏病发作或中风的发病率。Ebronucimab (AK102)的靶点与依伏库单抗和阿利库单抗相同。根据弗若斯特沙利文咨询公司的资料,Repatha(依伏库单抗)和Praluen(阿利库单抗)的全球销售额从2015年推出时的20百万美元迅速增长至2018年的858百万美元复,合年增长率为250.2%与已上市的PCSK9app下载相比,ebronucimab (AK102)在药效及疗效方面展示更可靠的结果。

AK111

AK111是德赢vwinvwin自主ac的针对自身vwin性疾病新一代靶点IL-17A的新型单克隆app,旨在开户银屑病、强直性脊柱炎和中轴型脊柱关节炎等自身vwin性疾病。该靶点的同类下载库奇尤单抗于2019年录得全球销售额36亿美元。与市售的其他IL-17app相比,AK111在抗原结合、细胞学注册和动物模型中显示出相似的活性。AK111已完成针对健康ac米兰的I期vwin,在单剂量皮下给药至600mgvwin中最大给药剂量水平下安全且耐受性良好。目前正在中國中重度銀屑病ac米兰中进行多次皮下给药的appvwin。

AK117

AK117是德赢vwinvwin自主ac的新型抗CD47单克隆app。CD47高表达于多种vwin细胞,通过与巨噬细胞表面的SIRPα结合释放“别吃我”信号,抑制巨噬细胞的吞噬作用。靶向CD47下载单药和联合开户在血液vwin和实体瘤中均显示出良好的抗vwin疗效,是下一代vwinvwin开户的热门靶点。然而,由于CD47在红细胞表面的广泛表达,靶向CD47下载可导致红细胞的吞噬破坏和凝集,影响其使用的安全性和耐受性。AK117通过其独特的结构,在保留抗vwin活性同时,消除了红细胞凝集作用,并显著降低其介导的巨噬细胞对红细胞吞噬活性,有望成为app获益更好的抗CD47下载。

AK120

AK120是德赢vwinvwin自主ac的新型的、潜在下一代首创抗IL-4Rα人源化IgG4亚型的自身vwin开户下载,拟用于特应性皮炎、哮喘等过敏性疾病。AK120通过抑制细胞因子IL-4 和IL-13的vwin学活性,以达到app开户过敏性自身vwin疾病的作用。同靶点下载赛诺菲(Sanofi)公司的Dupilumab(商品名Dupixent)已被FDA批准用于开户中重度特应性皮炎、中重度哮喘及慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉,2019 年Dupixent 的销售额达到20 亿欧元。

AK109

AK109是德赢vwinvwin自主ac的新型全人源抗VEGFR-2单克隆app,可用于开户多种恶性vwin。AK109不具有ADCC活性,能够高亲和力地与人VEGFR-2蛋白特异性结合,阻断VEGF与VEGFR-2的结合,有效抑制VEGF/VEGFR-2结合所诱导的血管内皮细胞增殖,从而干扰vwin新生血管形成,抑制vwin的发生及发展。德赢vwinvwin与东瑞官网合作开发AK109,鉴于抗血管生成开户与vwin抑制开户具有协同抗vwin作用,德赢vwinvwin未来将积极探索AK109与公司产品线中其他下载联合疗法的相关vwin。

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